第一篇“二、（二）特定资格条件”改为“进口产品需提供报关单并取得厂家授权（以上证明材料的复印件加盖投标人公章，原件备查）”。进口货物以外的生产厂家授权不再作为资格要求，无需提供相关资料。投标供应商无须提供医疗器械经营企业许可证。